Die Zulassung wurde final am 22.05.2026 an Kadima Med GmbH verkauft. Bereits seit einem Jahr wurde in den Aufbau einer neuen Produktion in Deutschland investiert, um die Versorgungssicherheit künftig nachhaltig zu stärken und zu gewährleisten.

 

Für viele Behandler ist dies eine wichtige Entwicklung, da Hyaluronidase insbesondere im Komplikationsmanagement eine zentrale Rolle spielt. Ebenso wurde kommuniziert, dass bestehende Anwendungs- und Dosierungsempfehlungen weiterhin Bestand haben sollen. Interessierte Praxen können sich bereits unter priorisierung@hylase.de vormerken lassen.

 

Die DGBT e.V. und Kosmetische Medizin werden die weiteren Entwicklungen fachlich begleiten und Sie auf dem Laufenden halten.

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